Tem geneticista pelo SUS?

Perguntado por: ebarros . Última atualização: 4 de fevereiro de 2023
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Desde a última quarta-feira, os usuários do Sistema Único de Saúde (SUS) têm acesso aos tratamentos de genética médica voltados para a prevenção de doenças. A Portaria 81/09 instituiu a Política Nacional de Atenção Integral em Genética Clínica.

A tabela de procedimentos do Sistema Único de Saúde - SUS lista somente dois testes genéticos moleculares: para as hemoglobinopatias e para a fibrose cística (Brasil, 2002). Estes testes são utilizados como exames confirmatórios no Programa Nacional de Triagem Neonatal – PNTN (Brasil, 2004).

Este tipo de atendimento é para caso individual: síndrome genética, autismo, deficiência intelectual, atraso do desenvolvimento e câncer hereditário. Para atendimentos via telemedicina referentes a reprodução humana, perdas gestacionais ou casamentos de primos (referente à R$700,00 cada cônjuge).

De acordo com o especialista, o ideal é procurar um geneticista quando há a ocorrência de uma doença em idade jovem, como um câncer de mama em idade pré-menopausa ou de intestino abaixo dos 50 anos. “A maior arma que temos contra essa doença é o diagnóstico precoce, inclusive quando ela ainda nem se manifestou.

Pacientes com suspeita ou diagnóstico de erros inatos de metabolismo, teste do pezinho alterado sem acompanhamento, recém-nascidos com malformações congênitas devem ter preferência no encaminhamento ao geneticista, quando comparados com outras condições clínicas previstas neste protocolo.

Aconselhamento genético

  • Doenças neuromusculares e neurodegenerativas.
  • Doenças craniofaciais, displasias esqueléticas e doenças do tecido conectivo.
  • Deficiência Intelectual, Autismo e Distúrbios do Desenvolvimento.
  • Câncer hereditário.

O exame genético
Ele tem como objetivo identificar alterações genéticas em genes, cromossomos ou proteínas do organismo humano. Os resultados têm o potencial de confirmar, descartar ou levantar suspeitas a respeito de alguma condição genética.

Normalmente o aconselhamento genético é indicado para pessoas com histórico de câncer ou doenças degenerativas em parentes próximos. Para quem pretende ter filhos, é indicado para casais com idade avançada, portadores de alguma doença genética ou com filhos que possuem malformações e/ou anomalias.

O SUS disponibiliza gratuitamente o teste de HIV, sífilis e das hepatites B e C. Procure uma unidade básica de saúde da rede pública ou os Centros de Testagem e Aconselhamento (CTA).

A indicação do teste vai depender da história do paciente e da família. Os valores, segundo Letícia, que há uns quatro a cinco anos ficavam em torno de R$ 5 mil, foram barateando e hoje é possível ter um bom painel por cerca de R$ 1,8 mil. “Um valor bem mais acessível, mas não acessível a toda população.

Quais condições e doenças o teste genético identifica?

  1. Câncer. Segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS), o câncer é uma doença genética, o que não significa que ele é obrigatoriamente hereditário. ...
  2. Síndrome de Down. ...
  3. Trombose venosa. ...
  4. Hipotireoidismo congênito. ...
  5. Autismo. ...
  6. Doença de Alzheimer.

O médico geneticista atua na avaliação clínica, diagnóstico, tratamento e aconselhamento genético de pacientes com diferentes tipos de doenças e condições de saúde.

Uma consulta com um médico geneticista se diferencia de uma consulta de aconselhamento genético, pois o médico geneticista pode prescrever exames específicos, fazer o acompanhamento médico dos pacientes afetados por doenças genéticas e explicar de forma mais detalhada todos os fatores ligados a uma doença.

A consulta com médico geneticista envolve, como qualquer outra especialidade, desde o ouvir o paciente, o exame físico completo e a solicitação de testes genéticos específicos para cada caso.

De modo geral, o geneticista trabalha com pesquisa e manipulação genética. Entre as atividades que esse profissional pode desenvolver, destacam-se: Aconselhamento genético (identificar tendências genéticas presentes em pessoas que desejam ter filhos). Pesquisa dos fatores genéticos envolvidos em doenças.

A Consulta em Genética Médica consiste em avaliar, entrevistar e diagnosticar bebês e seus familiares com anomalias congênitas ou adquiridas, oferecer tratamento (caso haja), esclarecimentos à família sobre a doença bem como orientar sobre terapias de apoio e aconselhamento genético.

A Genética Médica é uma especialidade que realiza avaliação clínica, diagnóstico, tratamento e aconselhamento genético de indivíduos e famílias com diversos tipos de afecções, assim como suporte e consultoria para outras especialidades médicas e demais profissões da saúde.

Nos casos onde o médico suspeita de uma doença de origem genética, para que haja o diagnóstico definitivo é solicitado um exame genético. Sendo o Painel genético pedido quando o médico desconfia de uma determinada doença.