Qual o teste genético mais completo?

Perguntado por: ivargas . Última atualização: 21 de janeiro de 2023
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O exoma completo é o maior exame disponível em termos de hereditariedade. Ele analisa todas as regiões codificadoras do genoma humano com o objetivo de identificar variantes que possam contribuir para o diagnóstico preciso de doenças genéticas, entre elas o câncer.

Qual o valor do exoma completo? O preço do exoma completo custa a partir de R$ 4.000,00 aqui na Beep. Ele pode ser feito na sua casa, de domingo a domingo e você não precisa pagar taxa domiciliar.

A tabela de procedimentos do Sistema Único de Saúde - SUS lista somente dois testes genéticos moleculares: para as hemoglobinopatias e para a fibrose cística (Brasil, 2002). Estes testes são utilizados como exames confirmatórios no Programa Nacional de Triagem Neonatal – PNTN (Brasil, 2004).

Quando há dúvida quanto à paternidade, a realização do teste de DNA é a forma mais segura e menos desgastante de esclarecê-la. Independentemente do que motivou sua realização, como reivindicações de herança, todos têm o direito de saber quem é seu pai biológico.

O gene dominante nem sempre aparece com maior frequência na população. Para encontrá-lo é preciso olhar para a expressão fenotípica do heterozigoto. Se o heterozigoto apresentar o fenótipo de A1, o A1 é dominante. Se o A2 fosse o determinante do fenótipo do heterozigoto, ele seria o dominante.

O pacote Genera Completo abrange todos os painéis dos pacotes Básico e Standard e, também, três relatórios de saúde: Genera Farma, Doenças Genéticas e Escala de Risco Genético.

O exoma completo é o maior exame disponível em termos de hereditariedade. Ele analisa todas as regiões codificadoras do genoma humano com o objetivo de identificar variantes que possam contribuir para o diagnóstico preciso de doenças genéticas, entre elas o câncer.

Os preços podem variar em cada laboratório, e em média custam à partir de 500 reais com opções de parcelamento em alguns casos.

Estudo Molecular CGH Array – Alta Resolução (180K) - R$4.362,00 - Labi Exames.

Preço Particular: R$ 3.354,42.

Quando e Para Quem é Recomendado? O Exoma é recomendado para pacientes sintomáticos sem diagnóstico com suspeita de deficiência intelectual, atraso de desenvolvimento neuropsicomotor, autismo, malformações congênitas, entre outras.

O médico geneticista possui graduação em Medicina e Residência e/ou título de especialista em Genética Médica. Por isso, está apto a realizar consultas médicas, solicitar exames e prescrever tratamentos, quando indicados.

Desde a última quarta-feira, os usuários do Sistema Único de Saúde (SUS) têm acesso aos tratamentos de genética médica voltados para a prevenção de doenças. A Portaria 81/09 instituiu a Política Nacional de Atenção Integral em Genética Clínica.

Mapeamento para diagnosticar doenças

  • Doenças neurológicas, como Epilepsia, Autismo e o Alzheimer.
  • Doenças oncológicas, como câncer de mama, ovário, pulmão e pâncreas.
  • Doenças cardiovasculares hereditárias, como cardiomiopatias.
  • Doenças raras, como Doença de Huntington, Síndrome de Angelman e Epilepsia de Difícil Controle.

Resultados falsos-positivos são menos comuns, mas podem ocorrer devido a mal-entendidos de especialistas, técnicas incorretas usadas ou poucos marcadores genéticos usados. Um bom laboratório genético usa mais de 15 marcadores para garantir um nível de confiança de 99,999%.

O resultado do teste aparece em porcentagens, mas geralmente com as descrições na frente e na parte de baixo vem escrito a probabilidade da paternidade ou a exclusão da mesma. Entre em contato com o laboratório Freire e saiba mais.

De acordo com Scarpelli, os exames de DNA têm 99,999% de certeza quando dão positivo. “Para os negativos, a confiabilidade é de 100%.

É necessário ter em mente que existem genes dominantes, por um lado, e genes recessivos, por outro. Os primeiros são “mais fortes”, de tal forma que eles representam maior probabilidade de determinar certas características.