Qual o médico que cuida da genética?

Perguntado por: ogonzaga . Última atualização: 27 de abril de 2023
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Por trás dos genes: entenda o que faz o médico especialista em genética. O médico geneticista atua na avaliação clínica, diagnóstico, tratamento e aconselhamento genético de pacientes com diferentes tipos de doenças e condições de saúde.

Atualmente no Brasil, os testes genéticos nutricionais se mantem na faixa de preço de R$1800 – R$3000, este alto preço ocorre pois a maioria das empresas no Brasil trabalham com testes importados de outros países, como Canadá e Inglaterra.

O que é um teste genético? A finalidade de um exame genético é procurar mudanças específicas herdadas (que são as mutações) nos cromossomos, proteínas ou genes de uma pessoa. Essas alterações podem ser benéficas, nocivas, neutras (não produzem nenhum efeito) ou de natureza incerta.

Desde a última quarta-feira, os usuários do Sistema Único de Saúde (SUS) têm acesso aos tratamentos de genética médica voltados para a prevenção de doenças.

São exemplos de doenças monogênicas a fibrose cística, a hemofilia e as distrofias musculares. Porém, atualmente, a terapia gênica também voltou-se ao tratamento de doenças adquiridas, pois essas apresentam maior incidência na população humana. Assim, a AIDS e o câncer tornaram-se objeto de estudo da terapia gênica.

Para isso, avaliou 14 salários de médicos que foram admitidos entre junho de 2021 e maio de 2022. A partir disso, constatou que a faixa salarial do profissional fica entre R$ 7.454,79, conforme o piso salarial, e R$ 15.365,32, que é o teto salarial. Sendo assim, em média, um médico geneticista recebe R$ 7.548,00.

Normalmente o aconselhamento genético é indicado para pessoas com histórico de câncer ou doenças degenerativas em parentes próximos. Para quem pretende ter filhos, é indicado para casais com idade avançada, portadores de alguma doença genética ou com filhos que possuem malformações e/ou anomalias.

"A genética médica tem uma aplicação muito grande na prevenção, diagnóstico, e tratamento das doenças hereditárias, ou seja, aquelas que se transmitem dentro de uma família, com forte componente genético. È muito importante nas doenças hereditárias, principalmente nas patologias congênitas.

O exame de diagnóstico é usado para identificar uma doença genética ou cromossômica específica em um paciente que tem sinais e sintomas. Exames diagnósticos só podem ser realizados mediante solicitação médica. Em muitos casos, o teste genético é usado para confirmar um diagnóstico em um paciente sintomático.

O sequenciamento completo do EXOMA é um exame de alta complexidade, que busca alterações genéticas causadoras de distintos quadros clínicos.

O teste genético para todos os pacientes e familiares com cavernomas será disponibilizado gratuitamente, bastando para isso contato com o site www. cavernoma. org.

Como fazer um teste genético

  • Para mais informações, acesse e conheça a plataforma Fleury Genômica:
  • Canal exclusivo para testes genéticos:
  • Telefone: (011) 3003-5001.
  • WhatsApp: (011) 99447-5375.
  • E-mail: genomica@grupofleury.com.br.

Os tipos de exames genéticos disponíveis incluem:

  1. Triagem neonatal. ...
  2. Exame de diagnóstico. ...
  3. Teste de Carrier. ...
  4. Exame pré-natal. ...
  5. Teste de pré-implantação. ...
  6. Teste preditivo e pré-sintomático. ...
  7. Testes forenses.

Atualmente, o teste genético não encontra cobertura no Sistema Único de Saúde. "Essa matéria, no entanto, vem sendo discutida em Projetos de Lei no Congresso Nacional.