Qual médico solicita teste genético?

Perguntado por: igoncalves9 . Última atualização: 30 de janeiro de 2023
4.5 / 5 3 votos

Embora o médico geneticista seja o especialista que avalia, diagnostica, aconselha e acompanha condições de origem genética (como o câncer de mama e ovário hereditário, por exemplo), é o médico mastologista o primeiro a participar do momento em que a mulher percebe que há algo diferente com suas mamas.

Ele tem como objetivo identificar alterações genéticas em genes, cromossomos ou proteínas do organismo humano. Os resultados têm o potencial de confirmar, descartar ou levantar suspeitas a respeito de alguma condição genética.

Este tipo de atendimento é para caso individual: síndrome genética, autismo, deficiência intelectual, atraso do desenvolvimento e câncer hereditário. Para atendimentos via telemedicina referentes a reprodução humana, perdas gestacionais ou casamentos de primos (referente à R$700,00 cada cônjuge).

Desde a última quarta-feira, os usuários do Sistema Único de Saúde (SUS) têm acesso aos tratamentos de genética médica voltados para a prevenção de doenças. A Portaria 81/09 instituiu a Política Nacional de Atenção Integral em Genética Clínica.

Pacientes com suspeita ou diagnóstico de erros inatos de metabolismo, teste do pezinho alterado sem acompanhamento, recém-nascidos com malformações congênitas devem ter preferência no encaminhamento ao geneticista, quando comparados com outras condições clínicas previstas neste protocolo.

O médico geneticista atua na avaliação clínica, diagnóstico, tratamento e aconselhamento genético de pacientes com diferentes tipos de doenças e condições de saúde.

Os preços podem variar em cada laboratório, e em média custam à partir de 500 reais com opções de parcelamento em alguns casos.

O teste é realizado a partir de um exame de exoma (sequenciamento genético) com uma amostra de sangue, em que os genes que produzem proteínas relacionadas a doenças são sequenciados, com o intuito de identificar possíveis mutações que apontem a probabilidade de desenvolver determinadas patologias.

O exoma completo é o maior exame disponível em termos de hereditariedade. Ele analisa todas as regiões codificadoras do genoma humano com o objetivo de identificar variantes que possam contribuir para o diagnóstico preciso de doenças genéticas, entre elas o câncer.

Qual o valor do exoma completo? O preço do exoma completo custa a partir de R$ 4.000,00 aqui na Beep. Ele pode ser feito na sua casa, de domingo a domingo e você não precisa pagar taxa domiciliar.

Os testes preditivos devem ser utilizados em casos de patologias específicas que são (ou podem ser) hereditárias. Casos comuns, onde o teste preditivo tem bastante utilização, são em doenças cardiovasculares, as famosas doenças do coração.

A Consulta em Genética Médica consiste em avaliar, entrevistar e diagnosticar bebês e seus familiares com anomalias congênitas ou adquiridas, oferecer tratamento (caso haja), esclarecimentos à família sobre a doença bem como orientar sobre terapias de apoio e aconselhamento genético.

A consulta genética clínica, ou o aconselhamento genético é uma consulta médica na qual conversamos a respeito de doenças, sinais e sintomas que o paciente apresenta e que possam ser de origem genética ou de origem familiar.

Na última demografia de 2020 são 332 médicos geneticistas, o que equivale a um por 1,25 milhão de brasileiros aproximadamente. A OMS recomenda que haja um geneticista para cada 100 mil habitantes. Baseada na estimativa da OMS, faltam 1.800 geneticistas no país.

Como funciona o aconselhamento genético
A primeira consulta avalia o histórico e determina possíveis riscos para investigar e, a partir daí, define-se a conduta a ser seguida, que pode envolver exames que rastreiam o DNA à procura de doenças específicas e investigação do restante da família.

O geneticista é um profissional da ciência e da saúde especializado em genética. Ele é responsável por estudar os genes humanos, animais e vegetais, assim como todas as informações que estão contidas neles.

A Genética Médica é uma especialidade que realiza avaliação clínica, diagnóstico, tratamento e aconselhamento genético de indivíduos e famílias com diversos tipos de afecções, assim como suporte e consultoria para outras especialidades médicas e demais profissões da saúde.

O que faz o hematologista? O hematologista é o médico especialista em identificar e tratar problemas no sangue humano e órgãos responsáveis pela sua produção, como a medula óssea, o baço e os linfonodos. O hematologista faz diagnósticos baseados em análises do sangue.

Exame de DNA
A coleta do DNA pode ser feita após o nascimento do bebê, que terá o seu material genético comparado com o do possível pai, via fios de cabelo ou saliva, por exemplo. A forma mais simples de saber quem é o pai do bebê é calculando datas, mas muitos casos se resolvem facilmente depois do nascimento.

Art. 2º Ficam os hospitais públicos vinculados ao Sistema Único de Saúde – SUS, obrigados à realização de exames de DNA para a identificação do pai biológico. Art. 3º Terá direito ao exame gratuito aquele que comprovar não ter condições financeiras de arcar com as despesas do exame.

O nível de confiança do teste é de 99,9999% para determinar paternidade e de 100% para excluir paternidade. Porque essa diferença? É que o exame mostra a possibilidade de existir combinação genética entre as pessoas analisadas (pai e filho).