Qual exame é feito para detectar fibrose pulmonar?

Perguntado por: dfogaca2 . Última atualização: 7 de maio de 2023
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Isso pode ser usado para procurar problemas como pneumonia, uma infecção que faz o líquido acumular-se nos pulmões. Também pode ajudar a diagnosticar câncer ou um acúmulo de tecido cicatricial nos pulmões, conhecido como fibrose pulmonar.

DIAGNÓSTICO E TRATAMENTO
A fibrose cística pode ser identificada através do Teste do Pezinho e diagnosticada através de exames genéticos.

O diagnóstico pode ser feito por uma combinação de achados clínicos e da tomografia de tórax. Quando estes achados não forem conclusivos, ou outra doença que resulta em fibrose é uma possibilidade, pode ser necessária uma biópsia pulmonar através de cirurgia com anestesia geral.

Diagnóstico da Fibrose pulmonar idiopática
Os sintomas da FPI podem ser confundidos com outras enfermidades, problemas respiratórios, cardíacos ou sinais de envelhecimento.

Em pacientes com fibrose, o espessamento dos septos interlobulares é irregular e associado a distorção da arquitetura dos lóbulos secundários. Opacidades irregulares intralobulares geralmente refletem a presença de fibrose pulmonar.

A doença é resultado de diversas formas de agressão aos pulmões, que com o passar do tempo leva a sua fibrose. Pode acontecer por exposição a toxinas nocivas, condições médicas e medicamentos, além de fatores ambientais e ocupacionais.

Perda de peso inexplicável; Dores musculares e articulares – dor nas costas, Alargamento e arredondamento das pontas dos dedos das mãos ou dos pés (baqueteamento digital). O curso da fibrose pulmonar e a gravidade dos sintomas podem variar bastante de pessoa para pessoa.

Os sintomas das fibroses pulmonares incluem tosse seca, falta de ar que pode ser leve ou grave. Em caso de doenças avançadas, podem haver outros sintomas, como dores torácicas, falta de ar para tomar banho e sinais de oxigenação baixa no sangue, que inclui lábios e pontas dos dedos arroxeados.

Na fibrose pulmonar, a saturação do oxigénio é inferior a 95% e agrava-se com o exercício e com a evolução da doença.

2 – Fibrose pulmonar não tem cura
Entretanto, já existem tratamentos atuais que permitem retardar a progressão da doença e, assim, melhorar a qualidade de vida dos pacientes. É imprescindível, portanto, que ela seja diagnosticada em seu estágio inicial e haja acompanhamento especializado.

Na maioria das vezes, ela apresenta evolução lenta e progressiva, porém fatal, de modo que, em média, os portadores da doença sobrevivem entre 2 e 4 anos após o diagnóstico.

Até o momento, não existe uma abordagem terapêutica que minimize ou reverta a formação de fibrose no tecido pulmonar. O tratamento é feito com drogas antifibróticas e exercícios para aumentar a função pulmonar.

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As doenças que podem levar a uma fibrose pulmonar são covid-19, dermatomiosite, polimiosite, doença mista do tecido conjuntivo, artrite reumatóide, lúpus, pneumonia, entre outras. A relação entre elas se deve ao fato de causarem inflamação na parte terminal dos pulmões e serem doenças intersticiais pulmonares (DIP).

Conforme o processo, o tratamento prescrito pelo médico consiste na utilização do Ofev (Nintedanibe). O medicamento atua contra a progressão da enfermidade e tem capacidade de reduzir o declínio da função pulmonar, impedindo a multiplicação das células que causam a fibrose contínua.

Tosse seca e persistente, seguida da falta de ar aos grandes esforços e com piora progressiva estão entre os principais sintomas da fibrose pulmonar.