Qual é o tipo de herança genética da doença?

Perguntado por: lnovais4 . Última atualização: 27 de abril de 2023
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As doenças genéticas são causadas por uma ou mais alterações permanentes no DNA. Essas alterações podem ser passadas de geração em geração (mutações germinativas), com diferentes padrões de herança, ou surgir espontaneamente durante a vida (mutações somáticas).

Hereditariedade ou Herança Genética é o mecanismo biológico através do qual as características de cada ser vivo são transmitidas de uma geração para outra. Envolve processos genéticos, uma vez que o meio de transmissão das informações de um indivíduo a outro é o gene.

Os padrões clássicos de herança para distúrbios monogênicos são: autossômico dominante, autossômico recessivo, dominante ligado ao X, recessivo ligado ao X e ligada ao cromossomo Y.

Herança: Saiba Como Funciona e Quais os Tipos

  • Herança jacente.
  • Herança vacante.
  • Herança social.
  • Herança genética.

Existem três tipos de doenças genéticas:

  • Monogenéticas ou mendelianas: Quando apenas um gene é modificado.
  • Multifatorial ou poligênicas: Quando mais de um gene é atingido e ocorre ainda interferência dos fatores ambientais.
  • Cromossômicas: Quando os cromossomos sofrem modificações em sua estrutura e número.

Os genes para duas ou mais características são transmitidas aos gametas de forma independente e se recombinam ao acaso. A transmissão dos genes depende do processo de duplicação do DNA.

Uma herança é dita recessiva quando determinada característica só se expressa em homozigose, ou seja, um alelo sozinho não é capaz de manifestar determinada característica. Dizemos que uma herança é dominante quando apenas um dos alelos é suficiente para manifestar tal característica.

Como tal, as doenças autossómicas são herdadas a percentagens iguais entre ambos os sexos. As doenças autossómicas recessivassão expressas quando 2 cópias do alelo recessivo são transmitidas, enquanto as doenças autossómicas dominantes são expressas quando apenas 1 cópia do alelo dominante é herdada.

As doenças de padrão de herança autossômico recessivo são causadas por um par de alterações genéticas, herdadas tanto do pai quanto da mãe. Esse padrão de herança é o mais comum entre as doenças genéticas raras, compreendendo cerca de 45% delas.

Existem dois tipos de hereditariedade: a específica e a individual. A primeira diz respeito a todos os fatores que são comuns a uma determinada espécie. Já o segundo designa os agentes genéticos responsáveis pelas características próprias dos indivíduos.

Os genes ligados ao Y têm padrão de herança holândrica, ou restrita ao sexo, e descrevem características produzidas por genes localizados na porção não homóloga do cromossomo Y. O cromossomo Y humano desempenha um papel fundamental na determinação do sexo de um embrião em desenvolvimento.

Áreas da genética

  • Genética clássica.
  • Genética molecular.
  • Genética populacional, genética quantitativa e ecologia genética.
  • Genómica.
  • Disciplinas relacionadas.

A sucessão pode ser classificada em: Sucessão Legítima (ou ab intestato) —> decorre da lei; morrendo a pessoa sem testamento transmite-se a herança aos herdeiros legítimos indicados pela lei. Também será legítima se o testamento caducar ou for declarado nulo.

As doenças genéticas podem ser hereditárias, o que significa que elas são transmitidas pelos genes dos pais. No entanto, em alguns distúrbios genéticos, os defeitos podem ser causados por novas mutações, fenótipo alterado ou alterações no DNA.