Qual é o nome dado a um alelo?

Perguntado por: ipereira . Última atualização: 21 de maio de 2023
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Polialelia, ou alelos múltiplos, é o nome dado ao fenômeno em que os genes possuem mais de duas formas alélicas, ou seja, uma mesma característica pode ser determinada por três ou mais alelos (formas alternativas de um gene).

Os genes alelos são aqueles que ocupam o mesmo lócus em cromossomos homólogos e estão envolvidos na determinação de um mesmo caráter. Os genes alelos podem ou não determinar o mesmo aspecto.

Definição de Alelo
Por exemplo, se a cor dos seus olhos fosse decidida por um único gene, um dos alelos poderia carregar a cor azul, que veio de sua mãe, enquanto o outro alelo poderia carregar a cor castanha, que veio de seu pai. Então, o alelo dominante iria ser expresso e definir qual seria a cor de seus olhos.

O gene A e o gene a podem sofrer uma, duas, três ou várias mutações, originando uma série de múltiplos alelos que controlam o mesmo caráter. Dessa forma, podemos dizer que os alelos múltiplos se originam por mutações de genes preexistentes. Esse fenômeno também pode ser chamado de poliaelia.

Os alelos são as formas alternativas, gerados por mutações, de um mesmo gene. Estes, por sua vez, estão em posições específicas na extensão de um cromossomo ou locus gênico. Algumas vezes, alelos diferentes podem resultar em uma diferente característica fenotípica, como a pigmentação.

Os genes são fragmentos de DNA que contém informações genéticas do indivíduo. Os alelos, por sua vez, tratam de características específicas, por exemplo: a pigmentação do olho.

Os genes são segmentos de moléculas de ácido desoxirribonucleico, ou DNA, localizados no núcleo das células. Eles são considerados como as unidades da hereditariedade.

Os alelos atuam sobre a mesma característica, mas não são obrigatoriamente iguais. Observe a figura: O genótipo é a constituição genética de um organismo, ou seja, o conjunto de alelos herdado dos genitores. O fenótipo é a expressão de características (internas ou externas) geneticamente determinadas de um ser vivo.

Genes dominantes x genes recessivos
Sabendo-se que os seres humanos têm duas cópias da maioria dos genes, a ciência explica que cada um é herdado de um progenitor. Em alguns casos, somente uma cópia é o suficiente para alguma função ou doença. Nesse momento, existe um gene dominante e outro recessivo.

Homozigoto: um indivíduo homozigoto é aquele que apresenta dois alelos idênticos para determinado gene. Um desses alelos é proveniente do pai, enquanto o outro é proveniente da mãe. Heterozigoto: um indivíduo heterozigoto é aquele que apresenta dois alelos diferentes para determinado gene.

Os cromossomos são estruturas que abrigam o material genético dentro da célula. Em outras palavras, um cromossomo é uma molécula de DNA condensada, que carrega a informação genética herdada dos progenitores.

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Cada cromossomo carrega um subconjunto diferente de genes dispostos linearmente ao longo do seu DNA. Os membros de um par de cromossomos (chamados de homólogos) carregam informações genéticas equivalentes; isto é, eles possuem os mesmos genes na mesma ordem.

O conceito de fenótipo está relacionado com as características externas, morfológicas, fisiológicas e, alguns, comportamentos. Dessa maneira, o fenótipo é a aparência do indivíduo, na qual a maioria dos elementos são visíveis. Ele é o resultado da expressão dos genes e a interação do organismo com o meio em que vive.

O que é genótipo? Genótipo é a composição genética formada pelo conjunto de alelos presentes em um indivíduo, que foram herdados de seus pais. É comum representar o genótipo, mais especificamente os alelos de um determinado gene, pela combinação de uma ou mais letras e números.

Um gene pra uma determinada característica nem sempre apresenta-se igual. As formas alternativas de um determinado gene é chamado de alelo. Assim sendo, um determinado gene pode apresentar diferentes alelos em razão de alguma modificação em um pequeno trecho do DNA que ocorrem devido a mutações.