Qual é o medicamento mais caro do mundo?

Perguntado por: uximenes . Última atualização: 30 de janeiro de 2023
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Remédio mais caro do mundo para tratamento de AME tipo 1 será distribuído pelo SUS. O Ministério da Saúde incorporou ao Sistema Único de Saúde (SUS), nesta quarta-feira (14), o medicamento Onasemnogeno Abeparvoveque, conhecido como Zolgensma, utilizado no tratamento da Atrofia Muscular Espinhal (AME) do tipo 1.

O Zolgensma é utilizado para tratar a atrofia muscular espinhal (AME), uma doença rara e degenerativa passada de pais para filhos. O medicamento custa cerca de R$ 6 milhões.

Zolgensma é usado em crianças de até 6 meses para tratamento de atrofia muscular espinhal, conhecida como AME. O ministro da Saúde, Marcelo Queiroga, anunciou neste sábado (3. dez.

Até o momento, não há cura para a Atrofia Muscular Espinhal (AME).

Conhecido como o medicamento mais caro do mundo – custa US$ 2,1 milhões (cerca de R$ 11 milhões) por paciente –, Zolgensma é produzido pela suíça Novartis, e promete neutralizar em crianças de até dois anos os efeitos da atrofia muscular espinhal.

1. Zolgensma - US$ 2,1 milhões. Indicado para o tratamento de Atrofia Muscular Espinhal (AME), o medicamento é considerado o mais caro no mundo.

A oxicodona é considerada o remédio mais perigoso do mundo: além de o opioide ser altamente viciante, ele também é atraente por sua capacidade de anular qualquer dor física e promover uma sensação agradável de relaxamento e euforia. O medicamento já viciou mais de 2 milhões de pessoas somente nos Estados Unidos.

O tratamento aprovado consiste em uma dose única, que é feita através de infusão intravenosa. Como toda medicação, Zolgensma deve ser prescrito e o tratamento deve ser acompanhado pelo médico responsável do paciente.

O Zolgensma é pioneiro no tratamento genético da doença, capaz de reparar genes do DNA do paciente. “Enquanto o Zolgensma muda o DNA do paciente, possibilitando que o corpo produza a proteína SMN, a partir daí, naturalmente, o Spinraza é um tratamento que faz com que o RNA produza a proteína”, esclareceu Reis ao G1.

Onasemnogene abeparvovec é produzido nas células renais embrionárias humanas por tecnologia de ADN recombinante. Cada ml contém onasemnogene abeparvovec com uma concentração nominal de 2 × 1013 genomas do vetor (vg). Os frascos para injetáveis conterão um volume extraível não inferior a 5,5 ml ou 8,3 ml.

Para quê este medicamento é indicado? Este medicamento é utilizado como auxiliar no tratamento de varizes.

Remédio mais caro do mundo para tratamento de AME tipo 1 será distribuído pelo SUS. O Ministério da Saúde incorporou ao Sistema Único de Saúde (SUS), nesta quarta-feira (14), o medicamento Onasemnogeno Abeparvoveque, conhecido como Zolgensma, utilizado no tratamento da Atrofia Muscular Espinhal (AME) do tipo 1.

Senna Alexandrina Mill é um medicamento fitoterápico que provoca ativação fisiológica do intestino, estimulando os movimentos do cólon (diminui o tempo de trânsito do bolo fecal), e umidificando as fezes, resultado em ação laxante. Seu efeito laxante se faz notar em aproximadamente 6 horas após a ingestão das cápsulas.

É importante ressaltar que os neurônios responsáveis pelas sensações e dores não são comprometidos e as pessoas com AME sentem toques, calor e frio, por exemplo². É a forma mais grave da doença e com menor incidência.

Expectativa de vida: caso não sejam tomadas ações de tratamento, cerca de 68% dos pacientes morrem antes dos dois anos; e 84% antes dos quatro anos de idade. A adoção de cuidados respiratórios e nutricionais proativos pode reduzir a mortalidade antes dos 2 anos para 30%.

O único exame capaz de confirmar a AME é o teste genético molecular. Se o paciente tiver sintomas que indicam suspeita de AME, deve-se conduzir diretamente o exame genético. Existem 2 genes envolvidos nessa doença genética, os genes SMN1 e SMN2.

"Tem paciente que sente as primeiras mudanças com dois ou três dias após a aplicação", afirmou. "Com 30 dias, já é possível verificar um ganho de força em movimentos." A neuropediatra afirmou que o Zolgensma evita que neurônios morram por falta da proteína, mas não tem efeito sobre as células que já morreram.

O remédio foi desenvolvido por um laboratório nos Estados Unidos, é vendido por uma empresa suíça e custa cerca de R$ 6 milhões. Quem tem AME não tem o gene SMN1, responsável por produzir uma proteína necessária para a sobrevivência de neurônios que atuam na parte motora do corpo.

Esses dois medicamentos são de uso para toda a vida. O Zolgensma, por sua vez, é um medicamento de dose única.