O que significa síndrome de Teacher?
A Síndrome de Treacher Collins ou disostose mandibulofacial apresenta-se com deformidades crânio-faciais, tendo expressão e severidade variável. É uma malformação congênita que envolve o primeiro e segundo arcos branquiais.
O que é hipoplasia malar?
A hipoplasia malar é confirmada principalmente pela diminuição da distância interzigomática e do comprimento do arco zigomático9. A reconstrução malar é postergada até a idade de 6 anos, até que se tenha um desenvolvimento craniorbitozigomático mais completo.
Quais as principais características de pacientes portadores da síndrome Treacher Collins?
Alguns dos principais sintomas da Síndrome de Treacher Collins são hipoplasia malar; hipoplasia maxilar e mandibular; microtia bilateral ou anotia (Travieso et al., 2013). Em geral apresentam alterações do ouvido externo ou mesmo ausência deste.
Porque pessoas com síndrome de Down tem o rosto parecido?
Isso porque a síndrome se dá por uma divisão celular que resulta em um material genético extra do cromossomo 21, sem qualquer relação com a cor da pele.
Quem descobriu a síndrome de Treacher Collins?
Embora Thomson tenha sido o primeiro a referenciar esta síndrome em 1846, foi E. Treacher Collins quem descreveu seus componentes essenciais em 1900. Franceschetti e Klein, em 1949, realizaram intensivos estudos da síndrome.
Qual é o maior sonho de Auggie?
A temática se aproxima bastante, já que no mundo de "Extraordinário" o sonho de Auggie é ser astronauta. Em sua pequena cabecinha, é a única maneira de conciliar o fato de não ser parte do meio, mas não ser rejeitado.
Quem tem mais chance de ter filho com síndrome de Down?
As chances de gerar um bebê com Down é maior à medida que a mulher envelhece, principalmente a partir dos 35 anos. Cerca de 80% dos que nascem com a trissomia 21 são filhos de mulheres mais velhas.
Quais são as cinco lições do filme Extraordinário?
Ensinamentos que podemos absorver
- Valorize sua família e amigos. Auggie sempre pôde contar com sua família. ...
- Nunca subestime nem pratique o bullying. ...
- Respeite as diferenças, seja gentil e exercite sua empatia.
Qual o nome da doença de Auggie?
Treacher Collins
O longa-metragem conta a história de Auggie Pullman (interpretado por Jacob Tremblay), um garoto de 10 anos que nasceu com uma síndrome genética chamada Treacher Collins que ocasiona uma série de dismorfismos craniofaciais. Por conta disso, Auggie precisou realizar vinte e sete cirurgias ao longo de sua vida.
O que significa a palavra hipoplasia?
A hipoplasia é uma formação incompleta ou defeituosa do elemento que dá origem ao esmalte dentário. Os motivos mais comuns são a falta de vitaminas, traumas, genética e febre durante a infância, podendo afetar tanto dentes de leite quanto dentes permanentes.
Onde fica o malar no rosto?
A região malar compreende toda a parte superior da maçã do rosto. Ela começa a volume aproximadamente, na faixa dos 35 anos de idade. A partir dessa faixa etária, há uma redução dos coxins de gordura que sustentam a face.
O que é a síndrome de Apert?
APRESENTAÇÃO GERAL DA SÍNDROME DE APERT DIAGRAMA DO CRÂNIO A síndrome de Apert, também conhecida como “acrocefalossindactilia”, é uma doença genética complexa que pode afetar a face, o crânio, os dentes, as mãos e os pés de uma criança. Ela ocorre em um de cada 65 mil a 88 mil recém-nascidos.
Quais as principais características físicas da pessoa com síndrome de Down?
Os indivíduos com Síndrome de Down apresentam certos traços típicos, como: cabelo liso e fino, olhos com linha ascendente e dobras da pele nos cantos internos (semelhantes aos orientais), nariz pequeno e um pouco "achatado", rosto redondo, orelhas pequenas, baixa estatura, pescoço curto e grosso, flacidez muscular, ...
Quais são as características clínicas e orais da Síndrome de Williams?
A síndrome de Williams é uma doença caracterizada por "face de gnomo ou fadinha”, nariz pequeno e empinado, cabelos encaracolados, lábios cheios, dentes pequenos e sorriso freqüente. Estas crianças normalmente têm problemas de coordenação e equilíbrio, apresentando um atraso psicomotor.
Quem tem a doença Guillain-barrê?
O sintoma preponderante da síndromede Guillain-Barré é a fraqueza muscular progressiva e ascendente, acompanhada ou não de parestesias (alterações da sensibilidade, como coceira, queimação, dormência, etc.), que se manifesta inicialmente nas pernas e pode provocar perdas motoras e paralisia flácida.