O que significa presença de Eliptócitos?

Perguntado por: lperes6 . Última atualização: 19 de maio de 2023
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eliptocitose hereditária se caracteriza como uma doença genética com presença de eritrócitos ovalados, que provoca eventuais episódios de hemólise, ou seja, é um distúrbio hereditário no qual os glóbulos vermelhos do sangue têm a forma elíptica.

Os eliptócitos, também conhecidos como ovalócitos, são hemácias de formato anormal que parecem ovais ou alongados, desde a forma de ovo até a forma de bastão ou lápis. Possuem palidez central com a hemoglobina aparecendo concentrada nas extremidades das células alongadas.

Poiquilocitose é uma alteração na forma da hemácia (glóbulos vermelhos do sangue ou eritrócitos), que pode apresentar forma de foice, esfera, lágrima, entre outras. A poiquilocitose caracteriza determinadas anemias, como a anemia falciforme em que a hemácia apresenta forma de foice.

Quais são as causas da anemia hemolítica ? A causa da anemia hemolítica autoimune nem sempre é identificada, mas ela pode ser secundária à presença de outras doenças autoimunes como câncer (linfomas e leucemias), lúpus, artrite reumatoide ou à reação a medicamentos e antibióticos.

A anemia hemolítica é moderada; o hemograma mostra numerosos leptócitos, raros drepanócitos e alguns eritrócitos com uma forma peculiar, ditos pecilócitos SC, decorrentes da dupla cristalização das hemoglobinas anormais; a CHCM costuma estar diminuída (hipocromia sem microcitose).

Policitemia vera é doença caracterizada pela expansão clonal de célula hemopoética primitiva pluripotente com proliferação desregulada das linhagens granulocítica, megacariocítica e eritrocítica. O diagnóstico é feito mediante achados como a presença de poliglobulia, leucocitose e plaquetose.

A anemia hemolítica autoimune (AHAI) é uma condição clínica incomum em que autoanticorpos se ligam à superfície dos eritrócitos, ocasionando sua destruição via sistema complemento ou sistema reticuloendotelial (1). A AHAI é classificada de acordo com a temperatura de reatividade dos anticorpos aos eritrócitos.

Causas da Anisocitose
A anisocitose pode ser decorrente de alguns tipos de anemia, de alguma deficiência de vitaminas e minerais em nosso organismo ou ainda provocada pelo câncer. Doenças onde as mesmas células se apresentam em medidas diferentes e variáveis.

Termos comuns usados para descrever os resultados são:

  • Anemia – Número baixo ou insuficiente de hemácias;
  • Leucopenia – Baixo número de leucócitos;
  • Neutropenia – Baixo número de neutrófilos;
  • Leucocitose – Alto número de leucócitos;
  • Trombocitopenia – Baixo número de plaquetas;
  • Trombocitose – Alto número de plaquetas.

Níveis elevados de hemácias indicam policitemia, o que pode prejudicar as demais células e deixar o sangue espesso. Se o hemograma detectar uma diminuição das hemácias, pode ser sinal de anemia ou hemorragia. Os leucócitos ou glóbulos brancos são as células de defesa do corpo.

Hemogramas de rotina na Esferocitose Hereditária revelam anemia e reticulocitose em diferentes graus, dependendo da gravidade da mutação, sendo usualmente os níveis de Hb entre 9-12g/dl nestes pacientes. A contagem de reticulócitos habitual é de 5 a 20 por cento.

A anemia ferropriva é um quadro grave, podendo colocar o paciente em risco se a hemoglobina estiver abaixo de 11 g/dL para mulheres e de 12 g/dL para homens, o que impede a realização de cirurgias. A doença é mais frequente em mulheres e crianças, vegetarianos ou pessoas que realizam doações de sangue com frequência.

A anemia falciforme é uma doença genética e hereditária causada por anormalidade de hemoglobina dos glóbulos vermelhos. Eles perdem a forma de disco, ficando enrijecidos e deformados, tomando a forma de foice - daí vem o nome da doença.

ALTERAÇÕES NA FORMA (POIQUILOCITOSE)
Alterações na forma dos eritrócitos ocorrem em múl- tiplas condições anormais,3 podendo decorrer da produ- ção de eritrócitos anormais pela medula óssea ou da lesão das células na circulação.

A eliptocitose hereditária (ovalocitose) é um distúrbio autossômico dominante raro em que os eritrócitos são ovais ou elípticos. A hemólise normalmente está ausente ou é leve, com pouca ou nenhuma anemia em alguns pacientes homozigotos (piropoiquilocitose hereditária).

A anemia hemolítica autoimune nem sempre tem cura, no entanto, possui tratamento que é feito principalmente com o uso de medicamentos para regularizar o sistema imune, como corticoides e imunossupressores.