O que significa Fator VIII alto?

Perguntado por: ebarros . Última atualização: 29 de maio de 2023
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- Níveis elevados de fator VIII (acima do percentil 90 para a população) são considerados um fator de risco para trombose arterial e venosa. Além dos aspectos genéticos, algumas situações clínicas determinam a elevação do fator VIII, a exemplo de doença hepática, gestação, uso de estrógenos e doenças inflamatórias.

Os pacientes com doença de von Willebrand têm facilidade de apresentar hematomas e púrpuras, geralmente de mucosa e raramente hemorragia articular.

Os níveis de fator VIII presentes no plasma considerados normais variam de 50 a 200%, assim, pessoas com uma porcentagem menor que 50% possuem hemofilia A. Esse tipo de hemofilia é predominante em 80 a 85% dos homens com a doença.

Tipos de Hemofilia:
A hemofilia é classificada nos tipos A e B. Pessoas com Hemofilia tipo A são deficientes de fator VIII (oito).

Doença de Von Willebrand
É uma Patologia com as mesmas características clínicas da Hemofilia. Diferencia-se da Hemofilia quanto ao grau de gravidade ou fator deficiente. A doença de Von Willebrand está presente em todos os grupos étnicos e regiões geográficas, ocorre tanto nos homens quanto nas mulheres.

Os pacientes com hemofilias nos diversos graus, assim como os de doença de von Willebrand, quando adequadamente corrigidos do distúrbio da crase, podem ser submetidos com segurança à cirurgia eletiva otorrinolaringológica, sendo muito importante uma boa integração entre as equipes de otorrinolaringologia e hemoterapia.

Valor de referência
66 - 175%.

A doença de von Willebrand (DVW) é um distúrbio hemorrágico resultante de defeito quantitativo e/ou qualitativo do fator von Wil- lebrand (FVW). A DVW pode ser adquirida, sendo esta forma rara, secundária a doenças malignas (principalmente doenças linfo e mie- loproliferativas) e doenças auto-imunes, entre outras.

Quem tem a doença de von Willebrand pode doar sangue? Não. Pessoas com problemas de coagulação de sangue são inaptas a doarem.

Mulheres com doença de von Willebrand que apresentam fluxos menstruais intensos podem ser tratadas com pílulas anticoncepcionais ou dispositivo intrauterino liberador de progestogênio. Estas abordagens podem reduzir o sangramento menstrual.

Sintomas da Coagulação Excessiva
Ainda sobre a coagulação excessiva, a pessoa pode não apresentar sinais específicos, mas se estiver presente nas veias, é possível sentir: Dor; Inchaço; Falta de ar ou dor no tórax.

Sinais e sintomas da hemofilia
A manifestação clínica principal da hemofilia são os sangramentos, os quais podem ser internos ou externos. Os sangramentos podem ocorrer, por exemplo, nas articulações, sendo conhecidos como hemartroses, ou na região subcutânea, pele e músculos, provocando o surgimento de hematomas.

A hemofilia A ocorre por deficiência do fator VIII de coagulação do sangue e a hemofilia B, por deficiência do fator IX. A doença pode ser classificada, ainda, segundo a quantidade do fator deficitário em três categorias: grave (fator menor do que 1%), moderada (de 1% a 5%) e leve, acima de 5%.

Fator VIII é um fator de coagulação essencial, onde sua deficiência causa a hemofilia A, também conhecida como hemofilia clássica. Cerca de 85% dos pacientes com hemofilia são portadores da hemofilia A por deficiência da via intrínseca da coagulação.

O mais perigoso, porém, são os traumas em cabeça, porque o sangramento pode ser rápido e volumoso e requer acesso imediato ao tratamento.

O paciente com hemofilia grave pode apresentar, ainda, sangramentos sem causa aparente até mesmo ao fazer tarefas simples, como andar ou caminhar, sendo os joelhos muito acometidos nesses casos. É importante destacar que alguns sangramentos podem ser potencialmente perigosos e colocar o indivíduo em risco de morte.

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