O que quer dizer presença de agregados plaquetários?

Perguntado por: aneves . Última atualização: 20 de maio de 2023
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A presença de agregados pode ocorrer por dificuldade na coleta do sangue, demora na passagem do sangue para o tubo, punções múltiplas, entre outros fatores. Com os agregados plaquetários, as plaquetas não apresentam distribuição homogênea no esfregaço sanguíneo, dificultando a correção e podendo ocasionar erro.

Para se evitar coleta traumática e minimizar a formação de agregados plaquetários deve se evitar ao máximo o estresse do animal, fazer boa contenção da região próxima ao vaso a ser puncionado diminuindo a movimentação do vaso durante a coleta, realizar a correta escolha dos materiais utilizados em compatibilidade com o ...

As causas de diminuição da agregação plaquetária podem ser congênitas ou adquiridas. Entre as causas congênitas estão a doença de von Willebrand, a trombastenia de Glanzmann e a síndrome de Bernard-Soulier. Todas essas patologias estão relacionadas a defeitos na fase de adesão plaquetária.

A trombocitemia essencial é uma doença do grupo das mieloproliferativas. Nessa doença ocorre um descontrole da medula óssea dando origem a um aumento na concentração de plaquetas no sangue.

A agregação plaquetária pode ser medida em qualquer sistema fotométrico através da alteração da transmitância de um plasma rico em plaquetas, ao qual se adiciona o agente agregante. As plaquetas em suspensão deixam esse plasma turvo, diminuindo a passagem de luz.

As plaquetas (ou trombócitos) são o “penso rápido” existente no sangue e que quando ocorre algum tipo de lesão nos vasos sanguíneos, como um corte, “trabalham” para limitar a hemorragia. As plaquetas formam os coágulos sanguíneos que atuam como uma espécie de “rolha”, evitando perdas excessivas de sangue.

O estudo da agregação plaquetária através da curva de agregação (CAP) é útil na avaliação da função das plaquetas, pela exploração de diferentes vias de ativação plaquetária in vitro.

O óxido nítrico, assim como a prostaglandina I2 (prostaciclina), atua como inibidor fisiológico da agregação plaquetária.

A hemoglobina, as plaquetas e se há presença dos blastos. Caso o resultado do hemograma indique que o nível de hemoglobina está baixo (menor que 12g/dl), plaquetas baixas (menor que 100.000/mm³) e mais de 20% de blastos, há uma grande probabilidade de ser uma leucemia aguda.

Ter plaquetas em níveis normais é importante. Se você tiver plaquetas baixas, poderá ter sangramento interno, enquanto se tiver plaquetas altas, podem formar-se coágulos que podem ser bastante prejudiciais. Os níveis ideais de plaquetas no sangue devem variar de 150.000 a 450.000 mm3.

Na Leucemia Mieloide Crônica, ocorre uma alteração genética numa versão imatura das células mieloides: as células que produzem os glóbulos vermelhos, plaquetas e a maioria dos tipos de células brancas do sangue.

O hemograma, também conhecido por hemograma completo, é um tipo de exame que analisa informações específicas sobre os tipos e quantidades dos componentes no sangue, como: Glóbulos vermelhos (hemácias); Glóbulos brancos (leucócitos); Plaquetas (coagulação sanguínea);

As plaquetas são produzidas na medula óssea por fragmentação do citoplasma dos megacariócitos, uma das maiores células do organismo.

Os principais sintomas da leucemia são anemia, cansaço, palidez e fadiga, queda de imunidade, baixa na contagem de plaquetas, infecções persistentes, febre, hematomas, sangramentos espontâneos, aumento do baço e fígado ou manchas vermelhas na pele, que podem ser característicos em diversas outras doenças.

Quais são os sintomas de uma baixa contagem de plaquetas?

  • Pequenos pontos vermelhos na pele ou no interior da boca.
  • Hematomas após lesões muito pequenas.
  • Sangramento das gengivas.
  • Menstruações intensas.

A trombopoietina, produzida principalmente no fígado, estimula a medula óssea a fabricar células grandes (megacariócitos) que, por sua vez, fabricam plaquetas a partir do material dentro de seu organismo celular (citoplasma).

Também conhecido por:

  • Aspirina. (Gencardia®, Micropirin®, Angettes 75®, Caprin®, Nu-Seals®, Albyl®)
  • Clopidogrel. (Plavix®)
  • Ticlopidine. (Ticlid®)
  • Dipyridamole. (Persantin®, Persantin Retard®), Produtos combinados (Asasantin Retard®)

Cilostazol inibe a ação da fosfodiesterase III e ocorre a supressão da degradação da adenosina monofosfato (AMP) cíclico, com o consequente aumento de sua concentração nas plaquetas e vasos sanguíneos, produzindo inibição da agregação plaquetária e vasodilatação.