O que é AZAO e azinho?

Perguntado por: agouveia . Última atualização: 30 de janeiro de 2023
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O “A” maiúsculo (o azão) foi usado por Mendel para simbolizar o caráter dominante e o “a” minúsculo (o azinho), para o caráter recessivo.

Homozigoto é o organismo que possui alelos iguais para determinada característica. Isso quer dizer que o alelo está ocorrendo em dose dupla naquele organismo, e, consequentemente, os gametas por ele gerados serão iguais.

Você recebe duas cópias de um gene, uma de cada genitor. Para ter um fenótipo recessivo (como uma covinha no queixo), você precisa de duas cópias do gene recessivo — se um alelo for dominante e outro for recessivo, você tem um fenótipo dominante. Portanto, traços recessivos tendem a ser mais raros.

AA (homozigoto dominante), Aa (heterozigoto) e aa (recessivo), por exemplo. O gene recessivo, mesmo quando aparece na condição heterozigota, não se expressa. Isso pode nos dar a impressão que o gene dominante inibe o seu funcionamento. Genes são fragmentos de DNA que produzem proteínas específicas.

Nos estudos genéticos os genes dominantes de um indivíduo homozigoto puro é representado pelas letras maiúsculas, a exemplo de AA, BB, VV.

Em organismos homozigotos são representados pelas letras 'AA' ou 'aa'. Já organismos heterozigotos são representados pela letra 'Aa'.

Genótipo é a combinação dos alelos ou versões de cada gene.
Usando um exemplo bem simples, se para um determinado gene existem esses dois alelos, os três possíveis genótipos serão formados pelas suas combinações: Ou assim, AA. Ou, Aa.

Na união de um casal Aa x aa, teremos como genótipos resultantes: 50% Aa e 50% aa. Como o albinismo só pode ser expresso fenotipicamente quando em homozigose, a probabilidade é de que 50% dos filhos será albino, pois terá genótipo aa, e 50% terá o fenótipo "normal" (Aa), pois o gene do albinismo ficará encoberto.

Essa constituição genética é proveniente dos ancestrais que esse ser possui. Nos seres humanos, o genótipo é formado por uma combinação entre os genes do pai e da mãe. Imagine, por exemplo, que uma mulher apresente pigmentação normal da pele, mas que possua um gene para o albinismo, sendo ela, portanto, Aa.

Os chamados heterozigotos ou "híbridos", correspondem aos indivíduos que possuem pares de alelos distintos que determinam tal característica. Na medida que nos heterozigotos os pares de alelos são diferentes, eles são representados pela união das letras maiúsculas e minúsculas, por exemplo, Aa, Bb, Vv.

Dizemos que um alelo é recessivo quando ele só expressa seu fenótipo aos pares. Desse modo, indivíduos heterozigotos não expressam o fenótipo determinado pelo alelo recessivo. Alelo recessivo é expresso no fenótipo apenas em dose dupla.

Os indivíduos que apresentam um par de alelos idênticos para uma característica recebem a denominação de homozigotos. Os organismos que apresentam dois alelos diferentes para um gene, por sua vez, são chamados de heterozigotos.

O cabelo crespo é dominante!
A saber, o gene dominante também se manifesta nos olhos escuros, nos lábios mais grossos e no tipo sanguíneo positivo. E o gene recessivo? Como dissemos, a presença de um gene dominante é o que prevalece nas características físicas de um ser humano.

O teste de compatibilidade genética é um importante exame que pode detectar o risco de transmissão de doenças genéticas recessivas e monogênicas hereditárias dos futuros pais para o bebê. Nesse sentido, ele acontece antes da concepção e tem a função estimar a combinação de genes do filho a partir dos genes do casal.

Como funciona o teste genético? O exame genético é, na maioria das vezes, solicitado por algum médico. Os testes são feitos sobre uma pequena amostra de tecido ou de líquido corporal, como sangue, saliva, pele, líquido amniótico e células da parte interna da bochecha.

O termo dominante está relacionado com a transmissão genética de característica e é representado, na biologia, por letra maiúscula (A, B ou V). Enquanto recessivo, representado por letra minúscula (a, b ou v), representam características genéticas transmitidas apenas na ausência do gene dominante.