Como saber a quem o filho vai puxar?

Perguntado por: ibarros . Última atualização: 21 de janeiro de 2023
4.1 / 5 10 votos

“A quem o bebê puxou? Parece mais com o papai ou com a mamãe?” Mal o pequeno abre os olhinhos, e todo mundo já quer saber quais características foram herdadas de cada lado da família. Se os olhos têm a cor azul como os da avó, se o nariz é o da mãe ou se ficará careca como o pai, quando crescer.

É necessário ter em mente que existem genes dominantes, por um lado, e genes recessivos, por outro. Os primeiros são “mais fortes”, de tal forma que eles representam maior probabilidade de determinar certas características.

A justificativa para isso dava-se para o fato de como os pais não tinham certeza da paternidade do filho, a evolução teria feito os pequenos mais parecidos com seus pais como uma maneira de confirmar a paternidade.

Segundo David, a produção de melanina, o pigmento que dá cor à pele, é estimulada por fatores externos, como a radiação solar, aos quais o bebê não estava exposto durante a gestação. Então, alguns meses são necessários para que a cor de pele do bebê seja a mesma determinada por seus genes.

As chances de os filhos se parecerem genética e, por consequência, fisicamente, com o genitor são maiores do que as de “puxarem” à mãe.

A herança genética pode estar em características físicas: como uma marca de nascença, mas também no temperamento, nos gostos, estrutura óssea, doenças genéticas e até mesmo experiências emocionais, que podem estar gravadas no DNA e aparecerem nos netos.

A história do bebê Gabriel, nascido de pais negros com olhos claros em novembro em um hospital de Niterói, no Grande Rio de Janeiro, é um caso raro, mas explicável pela herança genética.

Segundo a genética, os avós compartilham em média 25% de seu DNA com os netos, tendo a porcentagem exata dependendo do intercâmbio de DNA. Nós herdamos genes tanto de nossos avôs quanto das avós, isso é fato.

Para fazer o teste de compatibilidade genética, é realizada a coleta de uma amostra de sangue dos futuros pais e levada para análise. Existem testes mais completos e modernos capazes de identificar até 600 doenças de uma vez só. Também há opções que analisam apenas as doenças mais frequentes.

Estas são algumas das doenças genéticas mais raras:

  • Doença de Gaucher. Genética e hereditária, essa doença causa alterações no fígado e no baço. ...
  • Angioedema hereditário. ...
  • Síndrome de Chediak-Higashi. ...
  • Doença de Pompe. ...
  • Síndrome de Hermansky-Pudlak. ...
  • Síndrome Ehlers-Danlos. ...
  • Doença de Fabry.

Hoje, admite-se que a idade “ideal” para a primeira gravidez vai dos 20 aos 30 anos.

Na verdade, existem vários genes diferentes que regulam uma variedade de processos de produção de melanina, portanto, não importa que cor nasça, a cor da pele do recém-nascido muda, ou mudará com o passar do tempo.

Filhos do meio x falta de atenção
O grande problema nisso tudo, conforme observaram os pesquisadores, é a educação dada pelos pais. Isso porque, enquanto o primeiro filho recebe atenção absoluta como a única criança da casa, o filho do meio acaba não recebendo tanta atenção assim.

Quando a mãe tem cabelo liso e o pai cabelo cacheado, o bebê tem 50% de chances de nascer tanto com o cabelo liso quanto cacheado. O que determinará o tipo de cabelo da criança é o gene dominante, ou seja, qual dos dois genes, da mãe ou do pai, prevalecerá.

"Quando nasce, a criança vem com mais líquido na bolsa escrotal. Por isso, tem o tom mais escuro. Em 15 dias, a cor passa a ser rosa". Se bolsa escrotal permanecer escurecida por mais de 15 dias, adverte Chade, pode ser sinal de uma doença, a hidrocele, que necessita de cirurgia.