Como pegar a Guillain-barré?

Perguntado por: lbarreto . Última atualização: 19 de janeiro de 2023
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É geralmente provocado por um processo infeccioso anterior e manifesta fraqueza muscular, com redução ou ausência de reflexos. Várias infecções têm sido associadas à Síndrome de Guillain Barré, sendo a infecção por Campylobacter, que causa diarréia, a mais comum.

A maior parte das pessoas sobrevive e se recupera por completo. Esse processo, contudo, pode levar semanas ou meses, e a síndrome pode provocar deficiências que demandam reabilitação.

Os eventos adversos foram relacionados às vacinas AstraZeneca, Janssen e CoronaVac. A Anvisa mantém a recomendação pela continuidade da vacinação, uma vez que os benefícios das vacinas superam os riscos. Os fabricantes deverão incluir alerta na bula.

Essa é uma dúvida muito comum, mas é preciso esclarecer que o diagnóstico de síndrome de Guillain-Barré, por si só, não garante o direito a aposentadoria por invalidez.

De acordo com CASAROLLI (2014), percebe-se que o portador de Síndrome de Guillain- Barré pode necessitar de cuidados intensivos, intubação, sedação, dessa forma a equipe de enfermagem deve estar atenta aos cuidados com monitorização, ventilação, alimentação, comunicação, imobilidade e hemodinâmica.

E os custos para tratar a doença segundo a Secretaria de Estado da Saúde (Sesau) desde quando foram notificados os primeiros casos de zika são de R$ 260 mil por mês. “A Guillain-Barré pode acontecer após qualquer quadro viral ou bacteriano, das diversas formas, desde a mais simples a mais grave.

Se constitui através de manobras de higiene brônquica (evitando consolidações e atelectasias, e promovendo a clearence mucociliar), drenagem postural para mobilização de secreções, técnicas de reexpansão pulmonar, aspiração de vias aéreas, treinamento muscular e desmame da ventilação mecânica.

Os fatores de risco para um mau prognóstico funcional são idade acima dos 50 anos, diarreia precedente, início abrupto de fraqueza grave (menos de 7 dias), necessidade de VM e amplitude do potencial da condução neural motora menor que 20% do limite normal(6,12-14).

Sem tratamento, a maioria das pessoas com síndrome de Guillain-Barré melhora lentamente ao longo de vários meses. No entanto, com um tratamento precoce, é possível melhorar rapidamente - em apenas alguns dias ou semanas.

Em 70% dos indivíduos pode haver alterações na pressão arterial e no ritmo cardíaco o que pode, se não tratadas, levar à morte súbita. A SGB, portanto, pode ser considerada uma emergência neurológica que exige internação hospitalar e tratamento em unidade de terapia intensiva uma vez confirmada.

Neurologista, Neurofisiologista
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DOENÇAS AUTOIMUNES: Pessoas com as seguintes doenças não podem doar medula óssea: Artrite Reumatóide, Lupus, Fibromialgia, Esclerose Múltipla, Psoriase, Vitiligo, Síndrome de Guillain-Barre, Púrpura, Síndrome Antifosfolipidica, Sindrome de Sjogren, Doença de Crohn e Espondilite Anquilosante.

Infelizmente, apenas algumas doenças autoimunes se enquadram na relação de doenças graves de evolução prolongada e permanente. Sendo apenas a esclerose múltipla e espondiloartrose anquilosante, as únicas que possuem os benefícios previdenciários e fiscais.

A plasmaférese funciona para a síndrome de Guillain-Barré: ela ajuda a acelerar a recuperação dos pacientes e não causa efeitos colaterais graves.

A Síndrome de Guillain-Barré (SGB) é uma inflamação do sistema nervoso periférico (sistema de nervos que o cérebro usa para controlar os músculos e glândulas) que ocorre quando o sistema imune ataca parte do sistema nervoso periférico e destrói a bainha de mielina (membrana que envolve os nervos).

A SGB, que foi descrita pela primeira vez em 1834, afeta pessoas de qualquer idade e sexo e não se relaciona com classe social ou hábitos de vida. De uma maneira geral, é mais frequente em homens, e as chances de aparecimento da doença aumentam conforme a idade avança.

As complicações da SGB podem apresentar sintomas que afetam o sistema nervoso autônomo: taquicardia, alterações na pressão arterial, sudorese, alteração no funcionamento do intestino e bexiga e disfunção pulmonar.

Na síndrome de Guillain-Barré, o sistema imunitário do corpo ataca parte do sistema nervoso periférico. A síndrome pode afetar os nervos que controlam o movimento muscular, bem como aqueles que transmitem sensações de dor, temperatura e toque.