Como ocorre a absorção do fármaco?

A absorção do fármaco é determinada pelas propriedades físico-químicas, pela formulação e pela via de administração do fármaco. As formas de dosagem (p. ex., comprimidos, cápsulas ou soluções), constituídas pelo fármaco e por outros ingredientes, são formuladas para serem administradas mediante várias vias (p.

Quais são as vias de absorção?

São as vias intravenosa, intramuscular, subcutânea, respiratória e tópica, entre outras.

O que favorece a absorção de um fármaco?

Alguns fatores influenciam a absorção, tais como: características físico- quimicas da droga, veículo utilizado na formulação, perfusão sangüínea no local de absorção, área de absorção à qual o fármaco é exposto, via de administração, forma farmacêutica, entre outros.

Quais são as 3 fases de ação do fármaco?

A ação de um fármaco, quando administrado a humanos ou animais, pode ser dividida em três fases: fase farmacêutica, fase farmacocinética e fase farmacodinâmica¹ (Esquema 1). Na fase farmacêutica, ocorre a desintegração da forma de dosagem, seguida da dissolução da substância ativa.

Como ocorre o processo farmacocinético de absorção e distribuição?

Após a absorção do medicamento, ocorre a distribuição, que é a chegada do fármaco pela circulação até os tecidos, através de proteínas plasmáticas. Lembrando que, droga ligada não exerce efeito farmacológico. Logo após a droga começar a exercer seus efeitos, ela passa a sofrer a biotransformação (metabolização).

Quais são as 5 fases da farmacocinética?

• Introdução. A farmacocinética é uma parte essencial para o estudo da farmacologia, já que ajuda na compreensão da atuação de tais fármacos no organismo. ...
• Farmacocinética. ...
• Absorção. ...
• Distribuição. ...
• Metabolismo. ...
• Excreção. ...
• Conclusão.

Qual via de administração que é rapidamente absorvida pelo organismo?

Via Sublingual
Propicia absorção rápida de pequenas doses de alguns fármacos, devido ao suprimento sanguíneo e a pouca espessura da mucosa absortiva, permitindo a absorção direta na corrente sanguínea.

Quais são as quatro fases da farmacocinética?

Tais fatores são organizados em basicamente quatro etapas farmacocinéticas: absorção, distribuição, metabolismo e excreção.

Qual é a via de absorção mais rápida?

Via endovenosa: a administração ocorre diretamente na corrente sanguínea, promovendo rápida absorção.

Qual a via de maior absorção?

Intramuscular (IM)
Deposita a medicação profundamente em tecidos musculares esqueléticos como o deltoide, o tríceps, glúteo máximo, etc. A absorção é mais rápida por ser muito vascularizado, sendo menos dolorosa devido os músculos possuírem poucos nervos sensoriais.

Qual a via de absorção mais importante?

Mais utilizada e conhecida, a via oral é confortável, indolor e segura para administrar medicamentos. É autoadministrável e absorvida pela mucosa intestinal, meio que atinge a corrente sanguínea.

Qual o mecanismo de ação dos fármacos?

A ação de um medicamento é afetada pela quantidade de medicamento que alcança o receptor e o grau de atração (afinidade) entre ele e seu receptor na superfície da célula. Uma vez ligados ao seu receptor, os medicamentos variam na sua capacidade de produzir um efeito (atividade intrínseca).

Como ocorre a distribuição de um fármaco no organismo?

Ligação. O grau de distribuição de um fármaco nos tecidos depende do grau de ligação às proteínas plasmáticas e aos tecidos. Na corrente sanguínea, os fármacos são transportados parte em solução como fármaco livre (sem ligação) e parte com ligação reversível a componentes sanguíneos (p.

Como os fármacos atravessam as membranas?

Os fármacos atravessam as membranas lipídicas principalmente por (a) difusão passiva e (b) transferência mediada por transportadores. A lipossolubilidade de um fármaco é o principal fator que determina a taxa de difusão passiva através das membranas.

Quais são os quatro tipos de receptores?

4 tipos ou superfamílias de receptores:

• Tipo 1 – Canais iônicos regulados por ligantes. ...
• Tipo 2 – Receptores acoplados a proteína G. ...
• Tipo 3 – Receptores ligados a quinases e receptores relacionados. ...
• Tipo 4 – Receptores nucleares.

Onde ocorre a metabolização dos medicamentos?

A maioria dos medicamentos deve passar pelo fígado, que é principal local para seu metabolismo. Uma vez no fígado, as enzimas convertem os pró-medicamentos em metabólitos ativos ou convertem os medicamentos ativos em formas inativas.

Qual a diferença entre um fármaco é um medicamento?

Enquanto os remédios são os medicamentos que podem ter diversas formas, como comprimidos, gotas, xaropes, pílulas e outras, os fármacos são o princípio ativo dos medicamentos, ou seja, o fármaco é a substância química que é a base, e principal responsável pelo efeito do remédio desenvolvido para fins curativos, ...