Como fazer mapeamento genético pelo SUS?

Perguntado por: rmartins . Última atualização: 30 de abril de 2023
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O agendamento deve será realizado via Sistema de Regulação (SISREG), após consulta e encaminhamento da rede de atenção primária do Sistema Único de Saúde (SUS). O atendimento será realizado por ordem de chegada no dia marcado pelo Sistema de Regulação (SISREG).

Você pode realizar seus exames aqui no Alta Diagnósticos, que prioriza a tecnologia de ponta e alta qualidade na execução de exames para resultados assertivos. Nossa equipe é composta por médicos geneticistas, bioinformatas, especialistas em biologia molecular e citogenética.

Mapeamento para diagnosticar doenças

  • Doenças neurológicas, como Epilepsia, Autismo e o Alzheimer.
  • Doenças oncológicas, como câncer de mama, ovário, pulmão e pâncreas.
  • Doenças cardiovasculares hereditárias, como cardiomiopatias.
  • Doenças raras, como Doença de Huntington, Síndrome de Angelman e Epilepsia de Difícil Controle.

Ficam os hospitais públicos vinculados ao Sistema Único de Saúde – SUS, obrigados à realização de exames de DNA para a identificação do pai biológico.

O sequenciamento completo do EXOMA é um exame de alta complexidade, que busca alterações genéticas causadoras de distintos quadros clínicos.

Os testes genéticos às vezes estão disponíveis gratuitamente por meio de estudos de pesquisa, como o ALLFTD estudo e por meio de programas de testes patrocinados.

Como devo solicitar o serviço? Para solicitar o serviço, a pessoa pode optar por comparecer pessoalmente a uma sede da Defensoria Pública e informar que deseja fazer o reconhecimento voluntário de paternidade ou maternidade.

A indicação da realização do mapeamento genético é avaliada durante a consulta de aconselhamento genético, em que o especialista em Oncogenética avalia o histórico pessoal e familiar de câncer do indivíduo.

O exame genético deve ser feito, principalmente, de forma preventiva. Por isso, pessoas que têm familiares que apresentaram alguma doença hereditária devem realizar o teste.

Quais são os principais benefícios do mapeamento genético? O mapeamento genético confirma de forma definitiva o diagnóstico das doenças raras e comuns. Quando a alteração é encontrada no gene causador das doenças, a associação com os sintomas e o histórico do paciente também são confirmados.

Somos o maior laboratório de genômica pessoal da América Latina. A Genera é o primeiro laboratório de genética do Brasil a oferecer uma plataforma personalizada de testes de ancestralidade, saúde e bem-estar.

Através do exame de sangue, é possível identificar riscos, diagnosticar doenças e acompanhar tratamentos. Realizar exames de sangue periodicamente, faz parte do check-up sugerido por especialistas e de um bom cuidado com a saúde. Além de poder ajudar a evitar problemas mais graves de saúde no futuro.

O custo para realizar o mapeamento genético não é o principal fator de acessibilidade ao exame. Entra as dificuldades, destacam-se a disponibilidade nos sistemas de saúde e o conhecimento dos médicos.

Realizar o mapeamento genético, na raiz técnica do nome, permite entender o surgimento de doenças de origem genética. Também está em várias frentes, como a que vê a hereditariedade, ou seja, a transmissão dos genes dos pais para os filhos.

O resultado do exame será entregue após 30 dias da coleta diretamente à parte interessada, que poderá, seja no momento da coleta, ou no momento do recebimento do resultado, manifestar interesse por atendimento jurídico prestado por defensor público ou advogado, no caso das unidades sem plantão da Defensoria Pública.

- Em 2023, Imesc e MP realizarão um mutirão por mês do “Encontre o Seu Pai Aqui” O primeiro do ano será no dia 20 de Janeiro, na sede do Imesc. O exame é totalmente gratuito, sem agendamento prévio, e as famílias serão atendidas por ordem de chegada.

Quanto tempo demora para sair o resultado? O resultado do exame é liberado em até 20 dias úteis para trio e duo. Para o exame de reconstrução, em até 30 dias úteis. Não é necessário preparo especial antes da coleta das amostras para o exame de DNA.

Estas são algumas das doenças genéticas mais raras:

  • Doença de Gaucher. Genética e hereditária, essa doença causa alterações no fígado e no baço. ...
  • Angioedema hereditário. ...
  • Síndrome de Chediak-Higashi. ...
  • Doença de Pompe. ...
  • Síndrome de Hermansky-Pudlak. ...
  • Síndrome Ehlers-Danlos. ...
  • Doença de Fabry.

O sequenciamento completo do genoma custaria R$ 30 mil”, diz. O sequenciamento não é barato, mas é mais eficiente do que os métodos usados atualmente, que muitas vezes levam muitos anos e nem sempre conseguem chegar a um diagnóstico preciso.

O teste de compatibilidade genética é um importante exame que pode detectar o risco de transmissão de doenças genéticas recessivas e monogênicas hereditárias dos futuros pais para o bebê. Nesse sentido, ele acontece antes da concepção e tem a função estimar a combinação de genes do filho a partir dos genes do casal.