Como evitar os príons?

Perguntado por: omenezes . Última atualização: 1 de maio de 2023
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Para reduzir o risco de transmissão de doenças priônicas é preciso evitar a ingestão do agente causador, o príon. Para isto, diversas medidas vêm sendo tomadas no mundo todo, como a proibição de produtos de origem animal na alimentação do gado bovino.

O gene príon está localizado no braço curto do cromossomo 20 e é responsável por codificar uma proteína conhecida como PrP. Uma mutação no gene leva ao desenvolvimento da forma anormal dessa proteína, conhecida como PrPSc, sendo Sc de “scrapie”.

A purina dá origem aos cristais de ácido úrico. Eles se acumulam nas articulações e causam dores intensas.

As doenças priônicas são doenças neurodegenerativas raras que acometem seres humanos e também outros animais. São assim denominadas porque são causadas por príons. Os príons são formas modificadas de proteína presente normalmente no organismo, a proteína príon celular.

Os príons, também conhecidos pelo nome de priões, são moléculas de proteínas que têm a capacidade de gerar uma série de problemas de saúde. Uma de suas principais características é a ausência de código genético, ou seja, eles não possuem ácidos nucleicos como DNA e RNA.

EEB clássica: transmissão direta, por via oral, pela ingestão de subprodutos de origem animal (principalmente farinha de carne e ossos) contaminados com o príon. Período de Incubação pelo menos 2 anos, podendo chegar a 10 anos.

Como explicam os pesquisadores, o príon celular é uma proteína ancorada na membrana plasmática de todas as células, altamente presente no tecido cerebral e que auxilia na fixação da memória.

Caracteriza-se por uma desordem cerebral com perda de memória e tremores, sendo mais comum a forma esporádica, que inicia entre 55 e 70 anos de idade. A maioria dos casos de DCJ apresenta-se de forma esporádica (85%), sem nenhuma associação de transmissibilidade.

Príons são estruturas proteicas que, quando alteradas de modo anormal, tornam-se agentes causadores de doenças. Os príons são muito menores do que os vírus e diferentes destes, das bactérias e de todas as células vivas.

Príons são simples proteínas, substâncias inanimadas que se multiplicam apenas porque alteram quimicamente moléculas semelhantes a elas. Os vírus agem da mesma forma. Todo agente infeccioso é, por definição, um microrganismo. Portanto, tanto os vírus quanto os príons são seres vivos.

Para evitar essa doença, é importante manter a higiene pessoal, lavar bem os alimentos, beber água filtrada ou fervida e, principalmente, tratar o indivíduo doente e investir em saneamento básico.

É correto afirmar que príons são
esporos bacterianos.

As doenças causadas por príons podem ser transmitidas por contato direto ou ingestão de carne contaminada, por hereditariedade (fato que contribuiu para a elucidação do caráter proteico do agente infeccioso) e mutações espontâneas no gene codificante da PrPC.

Eles não podem se multiplicar, mas podem alterar a estrutura de uma proteína normal, fazendo com que ela se torne um príon, ou seja, eles se espalham de uma célula para outra. Uma doença causada por príons também pode ser adquirida através da sua ingestão.

Conheça os alimentos inflamatórios

  • Carne vermelha. Por ter proteínas, vitaminas, minerais e aminoácidos, a carne vermelha, quando ingerida em excesso, induz o fígado a produzir uma substância que causa inflamação nas artérias. ...
  • Ultraprocessados. ...
  • Açúcar. ...
  • Gorduras trans. ...
  • Frituras. ...
  • Vegetais de folhas verde-escura.

Morango, framboesa e amoras são fontes de fitoquímicos conhecidos como antocianinas, responsáveis pela coloração e que também possuem ação anti-inflamatória. Além disso, essas frutas apresentam um efeito de proteção sobre as cartilagens.

Príons são partículas de natureza protéica e infecciosa com a capacidade de causar doenças de natureza transmissível e hereditária degenerativas do Sistema Nervoso.

O que é o mal da vaca louca? A encefalopatia espongiforme bovina (BSE), popularmente conhecida como mal da vaca louca, é uma doença transmissível do sistema nervoso de gado adulto (Bos taurus e Bos indicus), causada pelo acúmulo de uma proteína anormal chamada “príon” no tecido nervoso.

A proposição de ser o prion uma “proteína infectante” em substituição à hipótese do “vírus lento” – agente causal de certas doenças do sistema nervoso (doença espongiforme bovina, doença de Creutzfeldt-Jacob, entre outras) causou grande polêmica no meio científico, por contrariar dogmas centrais da biologia.

A principal via de transmissão é através da ingestão de ali- mentos contendo farinhas de carne e ossos provenientes de carcaças infectadas pelo prion. Por isso, para se evitar a doença, não se deve alimentar ruminantes (bovinos, capri- nos e ovinos) com produtos de origem animal.

Kuru é uma doença causada por príons que agora ocorre raramente, quase nunca. Ela causa deterioração rápida da função mental e perda de coordenação. Esta doença já foi comum entre os nativos das terras altas de Papua Nova Guiné e era transmitida pelo canibalismo, que fazia parte do ritual funerário nativo.