Como eliminar príons do organismo?

Perguntado por: igodinho . Última atualização: 23 de fevereiro de 2023
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Não há cura ou tratamento para esse tipo de doença, chamada encefalopatia espongiforme e que pode ser transmissível, esporádica ou hereditária. De duas formas da mesma proteína, uma é anormal: o príon. Supõe-se que se combine com seus equivalentes normais e os torne anormais, numa reação em cadeia.

Para reduzir o risco de transmissão de doenças priônicas é preciso evitar a ingestão do agente causador, o príon. Para isto, diversas medidas vêm sendo tomadas no mundo todo, como a proibição de produtos de origem animal na alimentação do gado bovino.

Ácidos nucléicos
Por essa hipótese, um ácido nucléico modularia as respostas do organismo às proteínas anormais: assim, na presença de pequenas quantidades de príons alterados, o ácido nucléico os manteria aprisionados, prevenindo a replicação.

Como os príons são muito difíceis de desativar, a OMS recomenda combinar pelo menos dois métodos de desativação (limpeza e esterilização).

Como explicam os pesquisadores, o príon celular é uma proteína ancorada na membrana plasmática de todas as células, altamente presente no tecido cerebral e que auxilia na fixação da memória.

Existem 5 doenças priônicas humanas: doença de Creutzfeldt-Jakob, doença de Gertsmann-Straussler-Schinker, insônia fatal, kuru e prionopatia variavelmente sensível a protease. Doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ): é a doença priônica mais comum, embora seja uma doença rara.

Os sintomas envolvem manifestações psiquiátricas e perturbações sensoriais, seguidos de demência, movimentos involuntários, incontinência urinária, desorientação espacial e temporal, dificuldade de comunicação e de movimentação.

O cozimento não destroi os príons, e a ingestão de outro destes agentes, que causa a encefalopatia espongiforme bovina (BSE), tem sido relacionada com uma doença humana neurologica fatal.

  • Marasmo. A desnutrição seca é uma doença crônica dada pelo déficit de energia e é caracterizada pela perda muscular e ausência de gordura subcutânea. ...
  • Kwashiorkor. De origem africana, significa “mal do primeiro filho, quando nasce o segundo”. ...
  • Deficiência de Proteína Trifuncional. ...
  • Outros sintomas. ...
  • Conclusão.

O diagnóstico definitivo da patologia apenas é possível pela observação das alterações espongiformes e agregados de PrPsc em amostras de tecido cerebral. No presente estudo as amostras foram obtidas no exame de autópsia, sendo positivas nos seis casos.

Príon é uma partícula infecciosa proteica capaz de provocar doenças graves e fatais em animais, inclusive em seres humanos. Os príons foram descobertos por Stanley Prusiner. Mutações fazem com que proteínas cerebrais normais adquiram conformação anormal.

Adquiridas. Por fim, temos as doenças adquiridas causadas por príons. Esse tipo de enfermidade é pouco comum e acontece, normalmente, pela ingestão de carne contaminada ou pela introdução da proteína no indivíduo por outros meios (transplantes de órgãos, injeções, transfusões sanguíneas etc.).

Assim, o profissional saberá dar orientações mais específicas.

  • Laranja e limão. O citrato, presente nessas frutas, previne a formação dos cristais nos rins. ...
  • Leite e derivados. ...
  • Folhas verdes-escuras. ...
  • Sódio. ...
  • Proteínas. ...
  • Potássio.

O excesso de proteína pode ser cometido principalmente por quem prioriza o consumo de macronutriente visando o ganho de massa magra, ou seja, de massa muscular. Sendo assim, a busca pela hipertrofia pode acarretar no consumo excessivo de fontes de proteína.

Entre as principais consequências do excesso de proteínas, destacam-se o aumento do risco de doenças cardiovasculares, pedra nos rins, aumento de peso e problemas no fígado. Para evitar complicações, é fundamental ter moderação e conhecer a quantidade ideal de proteínas que se deve comer.