Como diagnosticar deficiência de G6PD?

Perguntado por: ecastro . Última atualização: 20 de maio de 2023
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O critério utilizado para estabelecer o diagnóstico de deficiência de G6PD em crianças é a determinação quantitativa da enzima pelo método de fluorescência realizada em papel filtro no “teste do pezinho”. Deve-se descartar a anemia ferropriva na faixa etária de 6 a 24 meses.

A maioria das pessoas com deficiência de G6PD leva uma vida normal mas precisa ter o cuidado de evitar determinados medicamentos (aspirina, sulfonamidas, quinino), alguns alimentos (como favas) e substâncias (como naftalina) que podem causar estresse oxidativo resultando em uma crise hemolítica.

Os valores de referência para a atividade da G6PD, utilizados neste estudo, variaram de < 2,6 U/gHb para pacientes deficientes, entre 2,6 - 7,7 U/gHb para parcialmente deficientes e pacientes normais com atividade > 7,7 U/gHb.

Contraindicada. Pode provocar hemólise em lactentes com deficiência de G6PD. Doses altas podem suprimir lactação e alterar composição do leite.

20 | Ele pode tomar qualquer vitamina? Não. Qualquer vitamina deve ser prescrita pelo médico.

Geralmente os hematologistas, como eu, recomendam listas com substâncias com as quais a maioria das pessoas pode ter hemólise, para serem evitadas. Mas é importante saber que cada pessoa pode ter sua sensibilidade específica, ou seja, o que desencadeia crise em uma criança pode não desencadear em outra.

A deficiência de G6PD resulta na destruição de glóbulos vermelhos em resposta a certas doenças ou medicamentos. A destruição de glóbulos vermelhos pode causar sintomas, incluindo coloração amarelada da pele e do branco dos olhos, urina escura e, às vezes, dor lombar ou abdominal.

Na indústria alimentícia existe apenas duas linhas de Gelatinas com opção de liberados, uma é essa da Apti Alimentos que estamos mostrando agora, é a outra é a linha de Gelatina "Minha Gelatina" da Dr Oetker. Depois posto a linha liberada da Dr Oetker. TODAS as demais marcas de gelatinas são restritas.

Níveis elevados de G6PD podem ser encontrados ao nascimento (até 12 meses de idade) e em outras situações em que ocorram predomínio de hemácias jovens (ex.: anemias hemolíticas) sem significado patológico. Na ocorrência de níveis baixos no teste do pezinho, deve-se realizar a dosagem de G6PD no sangue.

Outras substâncias podem ser prejudiciais quando consumido (ou mesmo tocados) são o feijão de favas e naftaleno (encontrado em naftalina e cristais de naftalina). Os sintomas variam de acordo com a gravidade da doença: Pele pálida; Pele amarela (icterícia);

A G6PD atua no mecanismo antioxidante destas células e mantém o seu ciclo vital. A deficiência dessa enzima pode acarretar em manifestações clínicas como hemólise induzida, seja por gestão de alimentos ou pelo uso de determinados fármacos, infecções, icterícia neonatal.

Anemia Hemolítica Hereditária compreende um grupo de distúrbios nos quais as hemácias de seus portadores apresentam um fenômeno conhecido como “hemólise”, que é o seu rompimento prematuro, levando à anemia. Sua herança é genética, ou seja, herdada dos pais, por isso são chamadas “hereditárias”.

Dica do dia: Na restrição alimentar sabemos que devemos evitar os industrializados com corantes artificiais. No caso dos Danoninhos sei que existe várias opções liberadas (com corantes naturais), mas o que eu costumo comprar é esse da marca Danone.

Lembrando que para G6PDD não apenas os corantes naturais são liberados, mas também os inorgânicos , sintéticos e agora a lista também inclui um corante artificial.

Entendam, apenas o VINHO TINTO é restrito os demais vinhos e as uvas e sucos e uva não são restritos.

Pacientes com deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD) não devem tomar dose maior que a recomendada. A sobredose de vitamina C nesta população foi associada a anemia hemolítica. Dar intervalo de 4 horas entre o uso de Redoxon® Zinco e outras medicações, a não ser que especificado de modo diferente.